RenovoRx потвърди, че Phase III TIGeR-PaC е напълно набрано и се очаква да приключи през първата половина на 2027 г., с първоначални topline данни през втората половина на 2027 г. Проучването сравнява интраартериално доставяне на gemcitabine чрез RenovoCath/TAMP с системна gemcitabine плюс nab-paclitaxel. Нови PK/PD данни от подизследване показват, че приблизително 51% от химиотерапията се екстрахира локално преди навлизане в системното кръвообращение.
Защо е важно
Това е къснофазова drug-device стратегия при заболяване с много ограничени опции. Ако Phase III покаже полза за преживяемостта и по-ниска системна токсичност, TAMP може да валидира нов модел за локално доставяне на стандартни цитотоксични лекарства при солидни тумори.
Свързани компании
RenovoRx, Inc.
Разработчик на TAMP платформата и RenovoCath и спонсор на Phase III TIGeR-PaC
Държава: САЩ
TIGeR-PaC е ключовото регистрационно релевантно изпитване за drug-device подхода на RenovoRx. Успехът му би могъл да разшири употребата на вече FDA-cleared RenovoCath и да валидира TAMP като онкологична платформа.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.