MediLink Therapeutics регистрира рандомизирано Phase III NCT07803783 при около 320 пациенти с метастатичен PDAC след неуспех на gemcitabine-базирана системна терапия. Проучването сравнява B7-H3 ADC YL201 с liposomal irinotecan плюс 5-fluorouracil/leucovorin, като основните крайни точки включват PFS по независима централна оценка.
Защо е важно
Панкреасният рак остава една от най-трудните индикации за ADC терапии. Директното сравнение със стандартна втора линия в Phase III превръща YL201 от експериментален актив в реална регистрационна програма.
Свързани компании
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Разработчик на YL201 и спонсор на Phase III проучването
Държава: Китай
MediLink води клиничното развитие на YL201 и използва Phase III проучването като ключов тест на B7-H3 ADC платформата си при панкреасен рак.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.