AstraZeneca завърши придобиването на глобалните права за развитие и комерсиализация на sunvozertinib (Zegfrovy) от Dizal Pharmaceutical. Лекарството вече е одобрено в САЩ и Китай във втора линия при EGFR exon 20 insertion NSCLC, а първолинейно sNDA е прието от FDA след положителните Phase III WU-KONG28 данни; AstraZeneca планира американски launch през Q4 2026.
Защо е важно
Сделката поставя къснофазов и вече одобрен таргетен продукт в глобалната инфраструктура на AstraZeneca. Особено важно е първолинейното развитие, защото EGFR exon 20 insertion остава подгрупа с ограничени ефективни таргетни възможности.
Свързани компании
AstraZeneca PLC
Нов глобален притежател на правата за развитие и комерсиализация на Zegfrovy
Държава: Обединеното кралство
AstraZeneca придобива световните права и ще поеме глобалното развитие и продажби, включително предстоящия launch в САЩ. Сделката разширява силното EGFR портфолио на компанията.
Официален сайтDizal Pharmaceutical Co., Ltd.
Оригинален разработчик на sunvozertinib и лицензодател
Държава: Китай
Dizal е откривателят и първоначалният разработчик на Zegfrovy и ще получи 600 млн. долара upfront, до 900 млн. долара milestones и роялти от глобалните продажби.
Официален сайтПървични източници
Справочна информация, която не замества лекарската преценка или официалната продуктова информация.